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  • BIOEPITHELIA BASE CREMA 50ML 4%

BIOEPITHELIA BASE CREMA 50ML

  • Disponibilità: Non disponibile
  • Produttore: KETHEMAGROUP
  • Codice articolo: 939064566
  • Punti fedeltà: 21
  • € 21,08

  • € 21,90
Informazioni sui prezzi ⓘ

BIOEPITHELIA
BASE CREMA

Descrizione
Dispositivo medico per uso esterno, a base BIOGR-6, estratto vegetale bioattivo. BioEpithelia Base applicata sulla cute, esercita una spiccata azione barriera, grazie ad un film proteico e glucidico naturale, che isola la cute dall’ambiente esterno e da eventuali proliferazioni microbiche, creando così un particolare micro ambiente favorevole per la normale e spontanea rigenerazione cutanea. La sua azione risulta particolarmente indicata, in tutte le patologie cutanee, con e in assenza di cute lesa, quali, a titolo di esempio, cute fortemente infiammata, esiti cicatriziali post chirurgici, ustioni, piaghe, ulcere, radiodermiti, eritema solare, eritema da pannolino, eczema da contatto, ragadi delle mani, ragadi al seno, ragadi anali, piede diabetico. Particolarmente indicato anche per il trattamento della psoriasi e delle pelli intolleranti, reattive e allergiche.
BioEpithelia Base non contiene emulsionanti etossilati, parabeni, fenossietanolo, glutine, lattosio. BioEpithelia Base è realizzato in ottemperanza alle prescrizione della direttiva 93/42/CEE e successive modifiche ed integrazioni.

Modalità d'uso
Detergere bene le mani e l’area da trattare prima dell’utilizzo.
Applicare sulla zona da trattare una quantità sufficiente a formare uno strato sottile protettivo.
Applicare Bioepithelia Base emulsione cutanea tre volte al dì fino alla risoluzione del problema. Se la cute da trattare si presenta lesionata, utilizzare una garza di cotone sterile per applicare il prodotto. Applicare delicatamente il prodotto sull’area interessata.
Non risciacquare.
Dopo l’utilizzo, chiudere accuratamente il prodotto e conservare lontano da fonti di calore.
Dagli studi effettuati su BioEpithelia Base non sono state riscontrate specifiche controindicazioni né fenomeni di allergia o irritazione se il prodotto viene utilizzato secondo quanto riportato nel foglietto illustrativo.

Componenti
Aqua, BIOGR-6, Coco-Caprylate, Simmondsia Chinensis Oil, Glycerin, Glyceryl Stearate, Cetyl Alcohol, Cetearyl olivate, Butyrospermum Parkii Butter, Sorbitan Olivate, Squalane, Parfum, Sodium Benzoate, Benzyl Alcohol, Dehydroacetic Acid, Xanthangum, Potassium Sorbate, Phytic Acid, Tocopherol, Lonicera Caprifolium Flower Extract, Lonicera Japonica Flower Extract.

Avvertenze
Non utilizzare BioEpithelia Base in caso di ipersensibilità nota verso uno dei componenti.
Il dispositivo medico è esclusivamente indicato per uso esterno.
Il dispositivo non è sterile.
Se il sintomo persiste anche dopo l’adeguato utilizzo di BioEpithelia Base consultare il medico.
In caso di gravidanza o allattamento consultare il Medico o il Farmacista.
Evitare un uso eccessivo e comunque improprio.
Evitare il contatto con gli occhi e di ingerire il prodotto.
Evitare l’esposizione prolungata del dispositivo alla luce.
Prima dell’uso controllare l’integrità del dispositivo e non utilizzare se risulta sporco o non integro.
Non utilizzare il dispositivo medico dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Bioepithelia Base emulsione cutanea di norma è ben tollerato.
Nel caso di fenomeni di sensibilizzazione o allergia, interrompere il trattamento.
Non ingerire.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.
Conservare lontano da fonti di calore ad una temperatura ambiente. Proteggere dai raggi solari.
BioEpithelia Base deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini.
Superata la data di scadenza e/o il periodo successivo all’apertura, BioEpithelia Base deve essere smaltito come rifiuto in accordo alla legislazione vigente secondo le indicazioni fornite dal fabbricante e presenti sulla confezione.

Formato
Tubo PE bianco da 50 ml con tappo flip-top e sigillo di inviolabilità prodotto, in astuccio di cartone, con foglietto informativo interno.
BioEpithelia Base è un dispositivo medico di classe I secondo la regola I di cui all’Allegato IX della Direttiva 93/42/CEE (e successive modifiche ed integrazioni).
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